Candisept Flakona Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında
SaÄŸlık Bakanlığı Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından yayımlanan 31 AÄŸustos 2020 tarihli “Ä°laç Geri Çekme” konulu duyuru ile;
Vem Ä°laç San. ve Tic. A.Åž.” nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Candisept 100mg/50ml IV Ä°nfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon” isimli müstahzarın 807022 (SKT:06/2021) parti numaralısına yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulandığı, gereÄŸinin yapılmasının ilgili firmalara duyurulduÄŸu belirtilmektedir.
Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ
Kurum duyurusu için tıklayınız.
