İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 11.06.2020 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuruda;
Osel Ä°laç San. ve Tic. A.Åž.’nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Deksamet 8 mg/2 ml Ampul” ürünün 19624009 parti numaralısına ve “Diapam 10 mg/2 ml Ampul” adlı ürünün 19625004 parti numaralısına, sekonder ambalajlama iÅŸlemleri sırasında Deksamet Ampul kutuları içerisine, sehven Diapam ampullerin yerleÅŸtirildiÄŸinin bildirilmesi nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi'ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesinde) geri çekme iÅŸlemi uygulandığı ve gereÄŸinin yapılması konusunda ilgili firmanın bilgilendirildiÄŸi belirtilmektedir.
Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ
