İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 07.04.2021 (bugün) tarihinde yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;
“Osel Ä°laç San. ve Tic. A.Åž.”nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün ‪20623003 (SKT: 02/22) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ