İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Türkiye Ä°laç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 27.09.2021 (bugün) tarihinde yayımlanan duyuru aÅŸağıdaki ÅŸekildedir;
“Osel Ä°laç San. ve Tic. A.Åž.’nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Cordalin 150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 21623001 (SKT: 12/22) partisine inceleme sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme YönetmeliÄŸi”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulanmış olup gereÄŸinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuÅŸtur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BÄ°RLİĞİ
Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.
