Jectera Enj. Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü İçin Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında
SaÄŸlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi internet sayfasından 16 Temmuz 2020 tarihinde yayımlanan duyuru ile;
Vem İlaç San. ve Tic. A.Åž.’ nin ruhsatına sahip olduÄŸu Jectera 10mcg Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü adlı ürünün 911002 (SKT:10.2021) partisi yapılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmadığından 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme YönetmeliÄŸi” ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) seviyesinde çekme iÅŸleminin uygulandığı ve gereÄŸinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduÄŸu bildirilmektedir.
Tüm meslektaÅŸlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ